دخلت دفعتان من دواء “CARDIOASPIRINE 100 mg” ضمن إجراءات السحب الاحترازي التي أعلنت عنها الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية، بعد رصد تغير في درجة الحرارة خلال عملية نقلهما.
ويتعلق الإجراء بالدفعتين الحاملتين للرقمين BT1CJP2 وBT1CJP3، حيث أوضحت الوكالة أن القرار اتُّخذ كإجراء احتياطي لضمان احترام شروط الجودة المطلوبة خلال مختلف مراحل تداول المنتجات الدوائية.
وبموجب الإشعار الصادر بتاريخ 16 شتنبر 2026، تم توجيه تعليمات إلى المتدخلين في سلسلة توزيع الدواء من أجل وقف صرف وتوزيع واستعمال الكميات التي تحمل رقمي الدفعتين المذكورتين.
كما يتعين وضع المخزون المتبقي من هذه الدفعات في الحجر، تمهيداً لإرجاعه بالتنسيق مع الشركة المصنعة “Bayer”، وفق الإجراءات المعتمدة في مثل هذه الحالات.
ويحتوي “CARDIOASPIRINE 100 mg” على مادة حمض الأسيتيل ساليسيليك، ويُسوَّق في شكل أقراص معوية مقاومة.
وفي المقابل، أكدت الوكالة أن قرار السحب لا يأتي على خلفية تسجيل شكايات تتعلق بجودة الدواء أو حالات يقظة دوائية مرتبطة بالواقعة، إذ لم تكن قد سجلت، إلى تاريخ إصدار الإشعار، أي حالة من هذا النوع مرتبطة بسبب السحب.
وشددت الوكالة على أن الإجراء لا يشمل جميع عبوات “CARDIOASPIRINE 100 mg” الموجودة في السوق المغربية، وإنما يقتصر تحديدا على الدفعتين BT1CJP2 وBT1CJP3.
ويأتي هذا النوع من الإجراءات ضمن التدابير الاحترازية الرامية إلى ضمان مطابقة الأدوية لشروط الجودة والسلامة المعتمدة، خاصة ما يتعلق بظروف نقلها وتخزينها قبل وصولها إلى نقاط صرفها
